Políticas Editoriales

La revista se adhiere a las Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals del International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE), en su versión vigente, así como a los principios de integridad editorial promovidos por el Committee on Publication Ethics (COPE), cuando resulten aplicables al proceso editorial, la evaluación por pares y la resolución de controversias éticas.

Los manuscritos postulados deben ser:

Inéditos y originales.
No estar siendo evaluados simultáneamente por otra revista.
No haber sido publicados previamente, de forma total o sustancial, en otro medio impreso, digital o repositorio editorial, salvo en los casos permitidos por la revista, como preprints, tesis o documentos institucionales, siempre que dicha condición sea declarada desde el envío.

Una vez iniciado el proceso de evaluación, el retiro de un manuscrito solo podrá realizarse mediante solicitud formal dirigida a la editora. Los textos aceptados quedarán en espera de publicación conforme al calendario editorial vigente.

Derechos de autor y licencia de uso

Tras la aceptación y publicación del manuscrito, las y los autores conservan los derechos morales e intelectuales sobre su obra y otorgan a la revista una licencia no exclusiva para su edición, publicación, preservación, difusión e interoperabilidad en plataformas académicas, repositorios, sistemas de indización y otros medios institucionales autorizados.

El contenido publicado por la revista podrá ser consultado, descargado, distribuido y utilizado con fines académicos y no comerciales, siempre que se otorgue el crédito correspondiente a las autorías y a la fuente original, conforme a la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial (CC BY-NC) o la que la revista determine vigente. Cualquier uso comercial, modificación sustantiva o reproducción no compatible con la licencia aplicable deberá contar con autorización editorial previa.

Política de autoarchivo

La revista permite a las y los autores autoarchivar exclusivamente la versión final publicada del artículo, es decir, la versión editada, corregida, maquetada y difundida oficialmente por la revista. Esta versión podrá depositarse en repositorios institucionales, repositorios temáticos, páginas personales, perfiles académicos o sistemas curriculares, siempre que se conserve íntegra, no sea modificada, se utilice con fines académicos y no comerciales, y se incluya la cita bibliográfica completa, el DOI o la liga oficial al sitio web de la revista. No se autoriza el autoarchivo de versiones preliminares, preprints, manuscritos sometidos, versiones corregidas durante el proceso editorial ni manuscritos aceptados antes de su publicación final, salvo autorización expresa de la revista.

Aspectos éticos, integridad científica y protección de participantes

La Revista de Enfermería del Instituto Mexicano del Seguro Social exige que toda investigación sometida a evaluación cumpla con principios de integridad científica, respeto a la dignidad humana, protección de la privacidad, transparencia metodológica, responsabilidad social y apego a la normativa nacional e internacional aplicable. La responsabilidad primaria sobre la conducción ética del estudio, la veracidad de los datos, la obtención de autorizaciones institucionales y la adecuada protección de las personas, comunidades o animales involucrados corresponde a las y los autores.

Protección de personas participantes en investigación

Los estudios que involucren seres humanos, expedientes clínicos, muestras biológicas, datos personales, imágenes, entrevistas, cuestionarios, observación participante, intervenciones educativas, clínicas, comunitarias o de cuidado deberán apegarse a la Declaración de Helsinki, al Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud y a la legislación local aplicable.
El manuscrito deberá declarar, en la sección metodológica, el nombre del comité de ética, investigación o bioética que evaluó el protocolo, el número de aprobación o registro, la fecha de dictamen y la institución responsable. La revista podrá solicitar copia del dictamen aprobatorio, carta de exención o documentación complementaria cuando lo considere necesario.
Las investigaciones realizadas fuera de México deberán cumplir con la legislación del país en el que se efectuó el estudio, además de observar estándares internacionales de protección de participantes.
La investigación no deberá comprometer la atención, seguridad, dignidad, derechos, privacidad ni bienestar de pacientes, familiares, cuidadores, personal de salud, estudiantes, comunidades o cualquier otra persona participante.
En estudios con poblaciones en situación de vulnerabilidad, incluidas niñas, niños, adolescentes, personas adultas mayores, personas con discapacidad, pacientes hospitalizados, personas institucionalizadas, comunidades indígenas, personas cuidadoras en situación de sobrecarga o grupos con dependencia jerárquica, deberá justificarse su inclusión, describirse las salvaguardas implementadas y documentarse el consentimiento informado, asentimiento o autorización del representante legal, según corresponda.

Consentimiento informado, privacidad y confidencialidad

Las y los autores deberán declarar si se obtuvo consentimiento informado por escrito, electrónico o mediante el procedimiento autorizado por el comité correspondiente. Cuando el consentimiento haya sido dispensado, dicha dispensa deberá estar expresamente justificada y aprobada por el comité competente.
En casos clínicos, relatos de experiencia, fotografías, videos, audios, testimonios, narrativas de cuidado o cualquier material potencialmente identificable, deberá obtenerse consentimiento específico para publicación, incluso cuando se hayan omitido nombres u otros datos directos de identificación.
Los manuscritos no deberán contener nombres, iniciales, números de expediente, fechas exactas, datos geográficos innecesarios, imágenes faciales, códigos institucionales u otros elementos que permitan identificar directa o indirectamente a las personas participantes, salvo que exista autorización explícita y justificación editorial suficiente.
Las bases de datos, transcripciones, instrumentos, registros clínicos o materiales derivados de la investigación deberán resguardarse conforme a la normativa aplicable en materia de protección de datos personales, confidencialidad institucional y seguridad de la información.

Protección de animales utilizados en investigación

Los estudios que involucren animales deberán cumplir con la normativa nacional aplicable, particularmente la NOM-062-ZOO-1999, relativa a las especificaciones técnicas para la producción, cuidado y uso de animales de laboratorio, así como con las disposiciones institucionales y legales vigentes.
El manuscrito deberá declarar el nombre del comité institucional responsable de la revisión ética del uso de animales, el número de aprobación o registro, la fecha del dictamen y las medidas adoptadas para garantizar el bienestar animal.
Las y los autores deberán justificar la especie, número de animales, procedimientos realizados, métodos de anestesia, analgesia, monitoreo, criterios de interrupción humanitaria y eutanasia, cuando correspondan.
La investigación deberá observar los principios de reemplazo, reducción y refinamiento, así como las recomendaciones ARRIVE para el reporte transparente de estudios in vivo.

Registro de ensayos clínicos y estudios de intervención

Los ensayos clínicos y estudios de intervención en salud, incluidos aquellos de enfermería, educación para la salud, autocuidado, promoción de la salud, rehabilitación, adherencia terapéutica, cuidado familiar o intervención comunitaria, deberán registrarse en una base pública reconocida antes del reclutamiento de la primera persona participante, cuando el diseño del estudio así lo requiera.
El manuscrito deberá incluir el nombre del registro, número de identificación, fecha de registro y liga de consulta. La omisión del registro deberá justificarse de manera explícita y podrá ser motivo de observación editorial.

Guías de reporte y transparencia metodológica

La revista recomienda que los manuscritos se preparen de acuerdo con las guías internacionales de reporte correspondientes al diseño del estudio. Entre otras, podrán solicitarse las siguientes listas de verificación: CONSORT para ensayos clínicos, STROBE para estudios observacionales, PRISMA para revisiones sistemáticas y metaanálisis, CARE para casos clínicos, COREQ o SRQR para investigación cualitativa, SQUIRE para estudios de mejora de la calidad, TIDieR para descripción de intervenciones y ARRIVE para investigación con animales. La revista podrá requerir la lista de verificación correspondiente como documento complementario durante el proceso editorial.

Política sobre el uso de inteligencia artificial

La revista reconoce que las herramientas de inteligencia artificial generativa y tecnologías asistidas por IA pueden emplearse de manera limitada como apoyo editorial; sin embargo, su uso deberá ser transparente, responsable y estrictamente subordinado al juicio académico, metodológico y ético de las y los autores.

El uso de herramientas de IA solo se permitirá para ediciones menores de forma, tales como corrección ortográfica, mejora gramatical, ajuste de estilo, depuración sintáctica o apoyo en la claridad lingüística de un texto previamente elaborado por las y los autores.
No se permite utilizar IA para sustituir la conceptualización del estudio, el análisis de datos, la interpretación de resultados, la elaboración sustantiva de la discusión, la generación de conclusiones, la creación de referencias bibliográficas, la invención de citas, la fabricación de datos, la manipulación de imágenes ni la producción de contenido científico no verificable por las y los autores.
El uso de IA deberá declararse obligatoriamente al momento del envío, tanto en la carta de presentación como en el apartado correspondiente del manuscrito. La declaración deberá indicar el nombre de la herramienta utilizada, versión cuando sea posible, fecha aproximada de uso, finalidad específica y alcance de la intervención.
Las herramientas de IA, incluidos chatbots, modelos de lenguaje, generadores de imágenes o sistemas automatizados de redacción, no podrán figurar como autoras, coautoras, colaboradoras ni responsables intelectuales del manuscrito.
Las y los autores serán plenamente responsables de la exactitud, originalidad, integridad, pertinencia metodológica y validez ética de todo el contenido del manuscrito, incluso cuando hayan empleado herramientas de IA para ediciones menores.
La falta de declaración del uso de IA, cuando esta haya sido utilizada, podrá considerarse una omisión ética y dar lugar a solicitud de aclaración, corrección editorial, rechazo del manuscrito o aplicación de medidas posteriores a la publicación, según la gravedad del caso.
No deberán ingresarse en herramientas de IA datos personales, información clínica identificable, bases de datos no anonimizadas, expedientes, entrevistas, imágenes de pacientes, dictámenes editoriales, manuscritos confidenciales ni cualquier información protegida por obligaciones de confidencialidad institucional, legal o editorial.

Declaración sugerida cuando no se utilizó IA: Las y los autores declaran que no utilizaron herramientas de inteligencia artificial generativa ni tecnologías asistidas por IA en la elaboración, análisis, redacción o edición del manuscrito.

Declaración sugerida cuando se utilizó IA de forma permitida: Las y los autores declaran que utilizaron [nombre de la herramienta, versión si aplica] exclusivamente para corrección gramatical, ajuste de estilo y mejora de claridad lingüística del texto. El contenido científico, análisis, interpretación de resultados, conclusiones y referencias fueron elaborados, revisados y validados íntegramente por las y los autores, quienes asumen plena responsabilidad sobre la versión final del manuscrito.

Uso de inteligencia artificial por revisores y editores

Las personas revisoras y editoras deberán preservar la confidencialidad de los manuscritos, dictámenes, datos, imágenes y materiales editoriales. No deberán cargar manuscritos ni documentos confidenciales en herramientas de IA o plataformas externas cuando no pueda garantizarse la confidencialidad, seguridad y no reutilización de la información. Cualquier uso excepcional de tecnologías asistidas por IA en actividades editoriales deberá ser autorizado por la revista, declarado de forma transparente y limitado a funciones auxiliares que no sustituyan el juicio experto.

Conducta editorial, correcciones y retractaciones

La revista podrá solicitar aclaraciones, documentación ética adicional, correcciones, expresiones de preocupación, retractaciones o notificaciones institucionales cuando existan indicios de fabricación o falsificación de datos, plagio, publicación redundante, autoría inapropiada, omisión de conflictos de interés, uso no declarado de IA, vulneración de confidencialidad, incumplimiento ético en investigación con personas o animales, o cualquier otra práctica contraria a la integridad científica.

Conflictos de interés, financiamiento y patrocinio

Las y los autores deben declarar por escrito cualquier conflicto de interés financiero, académico, institucional, laboral, personal o de otra naturaleza que pudiera influir, o percibirse como influencia, en el diseño, conducción, análisis, interpretación o comunicación de los resultados.
En caso de financiamiento o patrocinio, deberá especificarse la fuente, naturaleza, alcance y participación del patrocinador en el diseño del estudio, recolección de datos, análisis, interpretación, redacción del manuscrito o decisión de someterlo a publicación.
Cuando el patrocinador no haya tenido participación en dichas etapas, deberá declararse expresamente.
Las opiniones, afirmaciones, citas, datos y conclusiones contenidas en los manuscritos son responsabilidad exclusiva de las y los autores.

Proceso de Evaluación por Pares

La RE-IMSS garantiza un proceso de revisión riguroso, ético y confidencial bajo el sistema de doble ciego.

Cada manuscrito es evaluado por especialistas disciplinares, metodológicos y bibliográficos, utilizando una cédula de evaluación validada por el Consejo y Comité Editorial.
El dictamen podrá ser:
- Publicable (P)
- Publicable con modificaciones (PM)
- Con modificaciones y requiere nueva revisión (RNR)
- No publicable (NP)

En caso de dictámenes contradictorios, la editora designará a un tercer revisor. La decisión final es inapelable y se notificará al autor responsable de correspondencia vía correo electrónico.

Las versiones corregidas deben enviarse mediante el sistema OJS en un plazo máximo de 30 días naturales posteriores a la notificación. El incumplimiento de este plazo dará lugar a la conclusión del proceso editorial.

Política de Acceso Abierto y Principios de Evaluación Responsable

La Revista de Enfermería del Instituto Mexicano del Seguro Social (RE-IMSS) mantiene un firme compromiso con la difusión libre, equitativa y ética del conocimiento científico en el campo de la enfermería, de las ciencias de la salud, sociales y humanidades. Por ello, todo su contenido es de acceso abierto, disponible de manera gratuita e inmediata en formato digital, sin cargos para las y los autores ni para las y los lectores.

El acceso abierto promovido por la RE-IMSS se fundamenta en el principio de que el conocimiento científico es un bien público, y su libre circulación contribuye al fortalecimiento de la práctica profesional e interprofesional, la investigación interdisciplinaria y la mejora de la salud colectiva. En consecuencia, el contenido puede ser consultado, descargado, distribuido y utilizado con fines académicos y no comerciales, siempre que se otorgue el crédito correspondiente a las autorías y a la fuente original, conforme a la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial (CC BY-NC) o la que la revista determine vigente.

Compromiso con la Declaración DORA

En concordancia con los principios de la Declaración de San Francisco sobre la Evaluación de la Investigación (DORA), la RE-IMSS se adhiere a una política de evaluación responsable de la producción científica, promoviendo que los méritos de los trabajos publicados sean valorados por su calidad intrínseca, rigor metodológico, impacto social y contribución al conocimiento, y no por métricas derivadas del factor de impacto o del lugar de publicación.

La revista invita a instituciones, revisores y autores a adoptar prácticas evaluativas que reconozcan la diversidad de los enfoques de investigación, la relevancia local, el trabajo colaborativo y la comunicación abierta de datos y resultados. Asimismo, fomenta la transparencia en los procesos editoriales y de revisión por pares y la visibilidad de todas las contribuciones intelectuales, en consonancia con las mejores prácticas internacionales de ciencia abierta.

Preservación, interoperabilidad y ética editorial

La RE-IMSS garantiza la preservación digital de sus contenidos mediante sistemas de resguardo institucional y en repositorios de acceso abierto, asegurando su disponibilidad a largo plazo. La revista apoya la interoperabilidad con sistemas nacionales e internacionales de indexación y preservación.

En materia de ética editorial, la revista se rige por los lineamientos del Committee on Publication Ethics (COPE), asegurando integridad científica, confidencialidad en el arbitraje, respeto a la autoría y protección de los derechos morales de las y los autores.